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Réponses à vos questions
La méthode Ponseti est l'étalon-or
Gardez une trace de votre traitement
Blog : Apprenez des experts et des parents
Statistiques sur le pied bot
Tu n'es pas seul. Vous faites partie d'un incroyable réseau de familles de pieds bots à travers le Canada et le monde.
Ces statistiques sont une approximation.
Nombre de bébés nés avec un pied bot au Canada chaque année
Nombre d'enfants en phase de correction et de maintien au Canada chaque année
Nombre d'enfants nés avec un pied bot chaque année dans le monde
Sur Nous
Notre mission
Veiller à ce que chaque enfant né avec un pied bot au Canada ait accès à un traitement efficace et opportun qui suit les meilleures pratiques par des praticiens expérimentés formés par Ponseti. Nous nous efforçons de soutenir les parents en leur fournissant des informations précises, des conseils et un plaidoyer.
Notre Fondateur
Dawn Anderson s'est consacrée à défendre l'étalon-or des soins du pied bot à travers le Canada. Après que son fils ait connu des complications évitables pendant le traitement, Dawn a créé la société pour sensibiliser, fournir des informations médicalement approuvées et aider à prévenir les complications pour les futurs enfants au pied bot. Ccliquez ici pour lire son histoire.
Notre équipe
Notre formidable équipe de bénévoles s'engage à aider les autres. Nous prenons nos convictions et les transformons en action. Avec notre équipe de professionnels spécialisés dans les soins du pied bot et nos parents experts, nous nous efforçons de fournir les informations les plus précises et les plus à jour. Cliquez ici pour rencontrer notre équipe.
Devenir membre
Merci d'avoir fait le premier pas pour devenir membre de la Société canadienne de soutien au pied bot. Rejoignez notre communauté d'individus, de parents, de familles et de publics concernés, et aidez-nous à faire connaître le pied bot au Canada.
