Unser Team

Vorstands Vorsitzende

Dawn Anderson

Gründerin

Dawn Anderson ist eine sehr stolze Mutter von 3 wunderbaren Kindern, Bryanna (1994), Odin (2017) und Magnus (2021). Magnus wurde mit beidseitigem Klumpfuß geboren und erhielt eine außergewöhnliche Behandlung von Dr. Pirani, nachdem sein erster Arzt unglückliche, vermeidbare körperliche Komplikationen verursacht hatte. Während dieses Prozesses hat Dawn intensiv zur Behandlung von Klumpfüßen recherchiert und sich weitergebildet. Sie gründete die Canadian Clubfoot Support Society, um Pflegekräfte aufzuklären und die Öffentlichkeit zu sensibilisieren. Ihr übergeordnetes Ziel ist es, zu verhindern, dass bei anderen Kindern vermeidbare Komplikationen auftreten.

Dawn ist seit 2004 staatlich geprüfte Krankenschwester mit der Spezialisierung auf Notfallmedizin. Ihre Leidenschaft, anderen zu helfen, zeigt sich sehr deutlich in ihrer Geschichte als Freiwillige und ihrer Arbeit im Gesundheitswesen. 2015 wurde ihr vom Internationalen Komitee des Roten Kreuzes die Florence-Nightingale-Medaille verliehen, die außergewöhnlichen Mut und Hingabe für Opfer von bewaffneten Konflikten oder Naturkatastrophen würdigt. Er würdigt auch vorbildliche Leistungen oder Pioniergeist in den Bereichen öffentliche Gesundheit oder Pflegeausbildung. Dawn ist immer auf der Suche nach Möglichkeiten, die Betreuung von Kindern und Erwachsenen gleichermaßen zu verbessern. Wenn sie nicht arbeitet, reist Dawn gerne, campt und näht die Kleidung ihrer Kinder.

Dr. Shafique Pirani

Medizinischer Leiter

Dr. Shafique Pirani ist klinischer Professor an der University of British Columbia Medical School in der Abteilung für orthopädische Chirurgie. Dr. Piranis Hauptinteresse gilt dem Klumpfuß. Er ist weithin bekannt für sein Klumpfuß-Bewertungstool (bekannt als Pirani Clubfoot Severity Score), für seine Pionierarbeit, die zeigt, wie die Ponseti-Methode die Klumpfußdeformität korrigiert, und für die Initiierung des Trends für die Anwendung der Ponseti-Methode in Entwicklungsländern. Er ist Projektleiter sowohl für das Uganda Sustainable Clubfoot Care Project (USCCP) als auch für Sustainable Clubfoot Care in Bangladesh (SCCB). Beides sind von der kanadischen Regierung (Global Affairs Canada) unterstützte Initiativen zum Aufbau von Kapazitäten für ein nachhaltiges Ponseti-Klumpfußmanagement in den jeweiligen Ländern.

Dr. Pirani wurde für seine Arbeit weithin anerkannt. Die Weltgesundheitsorganisation hat den Erfolg des USCCP anerkannt und sein Modell als Möglichkeit empfohlen, Menschen mit Behinderungen weltweit zu helfen. Zu seinen Auszeichnungen gehören der Humanitarian Award der American Academy of Orthopaedic Surgeon, der Humanitarian Award der Pediatric Orthopaedic Society of North America, der Award for Excellence der Canadian Orthopaedic Association, der Angie Kuo Award der Pediatric Orthopaedic Society of North America und der Impact in the Community der University of British Columbia Award und den Above and Beyond Award von Fraser Health.

Dr. Pirani segelt gerne und hört Jazz.

Andrea Engelland

Direktorin für Bildung

Andrea Engelland ist stolze Mutter von Sophie (2017) und Addison (2020). Addison hat einen beidseitigen Klumpfuß und wird im Royal Columbian Hospital in British Columbia einer außergewöhnlichen Behandlung unterzogen. Doch ihre Klumpfußreise war nicht immer einfach. Addison hatte bei der Geburt auffällige Merkmale, wurde jedoch von Ärzten nicht richtig diagnostiziert und hatte aufgrund von COVID-19 Verzögerungen bei der Überweisung. Andrea musste sich weiterbilden und sich für die Bedürfnisse ihrer Tochter einsetzen, besonders wenn unerwartete Herausforderungen auftauchten. Andrea hofft, dass die Canadian Clubfoot Support Society anderen Eltern helfen kann, die Schwierigkeiten, die sie hatte, die beste Betreuung für ihr Kind zu finden, zu vermeiden und Familien Bildung und Unterstützung für den individuellen Weg jedes Kindes zu bieten.

Andrea freut sich, Teil der Canadian Clubfoot Support Society zu sein, da sie sich schon immer leidenschaftlich für die Unterstützung von Kindern, jungen Erwachsenen und ihren Familien eingesetzt hat. Seit über 10 Jahren ist Andrea Grundschullehrerin. 2013 schloss sie ihren Master-Abschluss in Sonderpädagogik ab, um dazu beizutragen, Inklusionspraktiken in heutigen Schulen zu erweitern. Vor kurzem war Andrea als Dozentin an der UBC-Fakultät für Bildung tätig. Wenn sie nicht arbeitet, verbringt Andrea Zeit mit Familie und Freunden in dem wunderschönen Strandort, in dem sie mit ihrem Mann und ihren Kindern lebt. Weltreisen und Segeln werden auch in Zukunft einen großen Platz in der Engelland-Familie einnehmen.

Kristy Crompton

Direktorin für Marketing

Kristy Crompton ist ein stolzer Elternteil von Roger (2020), der mit einem rechten einseitigen Klumpfuß geboren wurde, der beim Ultraschall nach 20 Wochen nicht erkannt wurde. Die Diagnose kam überraschend und sie wurden aus dem Krankenhaus nach Hause geschickt und es wurde ihnen gesagt, dass sich jemand bei ihnen melden wird. Sie fanden es sehr schwierig, kanadische Ressourcen zu bekommen, da die Krankenhäuser keine Informationen lieferten. Es gab viele Fälle, in denen die Behandlung nicht wie angewiesen verlief und es bis zum nächsten Termin keine Quellen oder keinen Kontakt gab, an den man sich wenden konnte, um Hilfe zu erhalten. Ihre Familie hat jetzt mehr denn je das Bedürfnis nach einer zuverlässigen Quelle, die Menschen Echtzeit-Informationen über die Behandlung gibt und frischgebackenen Eltern hilft, sich auf ihre bevorstehende Reise vorzubereiten.

Kristy hat in ihrer 10-jährigen Marketingkarriere umfangreiche Erfahrungen mit gemeinnützigen Organisationen gesammelt, darunter FASworld (Fetal Alcohol Spectrum Disorder), wo sie in Zusammenarbeit mit dem Liquor Control Board of Ontario (LCBO) eine provinzweite Kampagne gestartet hat, um das Bewusstsein für die Auswirkungen zu schärfen, die Alkoholkonsum in der Schwangerschaft hat. In ihrer derzeitigen Funktion als Account Director bei TDG Marketing arbeitet sie mit Support Ontario Youth (SOY) zusammen, einer Wohltätigkeitsorganisation, die sich dafür einsetzt, jungen Menschen beim Einstieg in das Handwerk zu helfen und die älteste Form der Bildung (Lehre) zu modernisieren. Für SOY hat sie eine provinzweite Werbekampagne durchgeführt, die ihr „Boot Camp“ für Tools of the Trades bewirbt, das aus digitalem Marketing, Produktion von Fernsehwerbung, Website-Entwicklung, SEO und Druckmaterialien besteht. Kristy fährt leidenschaftlich gerne Snowboard und war auch ein begeistertes Mitglied der Ski-Patrouillen-Community in Ontario, wo sie sich freiwillig als Patrouille meldete, um die Hügel sicher zu halten.

Judy Anderson

Schatzmeisterin

Judy Anderson ist stolze Großmutter von 3 großartigen Enkelkindern, Bryanna (1994), Odin (2017) und Magnus (2020). Magnus wurde im Yukon mit beidseitigem Klumpfuß geboren. Enttäuschenderweise wurde er nicht richtig behandelt und bekam am Ende einen komplizierten Fuß. Als ihre Tochter beschloss, diese Gesellschaft zu gründen, wusste sie, dass sie ihre Unterstützung als Schatzmeisterin anbieten möchte.

Judy verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Buchhaltung und im Rechnungswesen. Sie freut sich, ihre Talente der Canadian Clubfoot Support Society anbieten zu können. Neben der Verwaltung aller Finanzen als Schatzmeisterin hat sie auch den Vertrieb von Produkten übernommen, die von der Canadian Clubfoot Support Society verkauft werden. In ihrer Freizeit liebt sie es, im Garten zu arbeiten, zu nähen und Zeit mit ihren Enkelkindern zu verbringen.

Leeanna VanLoon

Sekretärin

Leeanna VanLoon ist in Whitehorse, Yukon, geboren und aufgewachsen. Sie wuchs mit dem Wissen auf, dass sie eine Karriere im medizinischen Bereich anstrebte. 2003 konnte sie es kaum erwarten, die Kleinstadt hinter sich zu lassen und in die Großstadt Vancouver zu gehen, um das BCIT zu besuchen, wo sie ihr Diplom in Nuklearmedizintechnik machte. Sie merkte schnell, dass die Stadt nichts für sie war und konnte es kaum erwarten, wieder nach Hause zu kommen. Seitdem arbeitet sie im Whitehorse General Hospital. In den letzten 15 Jahren hat sie außerdem zwei weitere Zertifikate für medizinische Bildgebung in CT und MRT erworben.

Sie hat den größten Teil ihrer Karriere als CT-Technologin verbracht. In den letzten Jahren hat sie sich jedoch für Planung und Entwicklung interessiert. Ihr Hintergrund in der Bildgebung und ihre Leidenschaft, Patienten und ihren Familien zu helfen, sowie ihre Patientenvertretung, haben sie dazu veranlasst, dem Vorstand der Canadian Clubfoot Support Society beizutreten. Ihr erstes Kind wurde (2020) in Zane geboren, was die Leidenschaft, Kindern zu helfen, verstärkte. Als Mutter hofft sie, dass die Canadian Clubfoot Support Society allen zugute kommt, die sie brauchen.

Mitglieder bei GROSS

Lisa Bennett

Orthopädietechnikerin

Lisa Bennett, BHK, CO(c). ist ein kanadisch zertifizierter Orthopädietechnikerin mit einem Bachelor of Human Kinetics der University of British Columbia (UBC). Sie absolvierte das Programm „Clinical Methods of Prosthetics and Orthotics“ am George Brown College in Toronto, Ontario. Nach ihrem Abschluss im Jahr 2001 absolvierte Lisa ihre Facharztausbildung in British Columbia mit einem starken Schwerpunkt auf pädiatrischer Arbeit.

Im Jahr 2011 gründete Lisa ihre eigene Firma namens Orthos Orthopedic Solutions Inc. Sie ist die alleinige Eigentümerin und Betreiberin, was für ein geschäftiges Büro sorgt. Lisa ist seit ungefähr 17 Jahren Teil der wöchentlichen Klumpfuß- und Baby-Hippy-Kliniken mit Dr. Shafique Pirani und hat eine wahre Leidenschaft für ihre Arbeit. Sie ist großzügig mit ihrer Zeit, indem sie die Spende, Reparatur und Wiederverwendung von Schienen unterstützt und Familien bei Bedarf beim Zugang zur Finanzierung unterstützt. Wenn Sie mit der Orthese für Klumpfußbabys beginnen, empfiehlt Lisas aus Erfahrungen, mit dem Minimum zu beginnen (nur die Stiefel und die Stange) und das Problem zu lösen, indem Sie eine Sache nach der anderen ändern, falls Probleme auftreten. Eltern mit neu installierten Geräten nehmen Kontakt mit ihr auf, wenn sie Hilfe benötigen.

Lisa genießt auch die Herausforderung, den dynamischen Bedürfnissen älterer Kinder mit neuromuskulären und skelettalen Herausforderungen gerecht zu werden. Lisa ist ein aktives Mitglied von klinischen Teams für Kinder mit durchdachten und innovativen Ideen. Lisa arbeitet gerne eng mit orthopädischen Chirurgen, Ärzten und Therapeuten zusammen, um maßgeschneiderte Behandlungspläne zu erstellen, die den Bedürfnissen der Patienten entsprechen. Ihr oberstes Ziel ist es, optimale Orthesen bereitzustellen, um die Mobilität von Kindern zu verbessern.

Wenn sie nicht arbeitet, verbringt Lisa gerne Zeit mit ihrer Familie beim Radfahren, Wandern, Skifahren und Klettern. Wenn sie Zeit zum Entspannen hat, kuschelt sie gerne mit ihrer Tochter und ihren Kätzchen!

Lexy Miller

Physiotherapeutin

Lexy Miller ist eine pädiatrische Physiotherapeutin, die in British Columbia arbeitet. Sie hat einen Bachelor of Science von der Dakota State University und einen Master in Physiotherapie von der University of British Columbia. Während ihrer Schulzeit an der UBC absolvierte Lexy mehrere Praktika in der Pädiatrie, die sie schließlich zu einer Karriere bei der Arbeit mit Kindern führten. Lexy arbeitet leidenschaftlich mit Babys bis hin zu Teenagern in allen Altersgruppen und Stadien. Lexy arbeitet bei der Kids Physio Group in Vancouver und behandelt Kinder mit neurologischen, angeborenen und muskuloskelettalen Erkrankungen sowie Verletzungen und sportbedingter Reha. Der Klumpfuß ist eines von Lexys Interessen und sie hat das Glück, mit Klumpfußpatienten aus verschiedenen Teilen von British Columbia arbeiten zu dürfen. 

Lexy liebt die Herausforderung, kreativ zu werden, um die Physiotherapie unterhaltsam und ansprechend zu gestalten, neue Wege zu finden, um Erkrankungen und Verletzungen zu beurteilen und zu behandeln, und Eltern über eine Vielzahl von Themen aufzuklären, einschließlich der Integration von Physiotherapie in das Spielen zu Hause! Lexy ist bestrebt, die Funktion und Lebensqualität von Kindern zu verbessern! 

Lexy hat ein besonderes Interesse an der Arbeit mit Klumpfüßen, da jeder Fall einzigartig ist und es ihr ermöglicht, Familien bei der Bewältigung dessen zu helfen, was ziemlich überwältigend sein kann. Lexy liebt es, dass Physiotherapie kontinuierliches Lernen ermöglicht und arbeitet ständig an neuen Wegen, um Kindern zu helfen, ihre besten Ergebnisse zu erzielen. Lexy freut sich sehr, im Vorstand tätig zu sein, um Fragen zu allem zu beantworten, von der Positionierung über Spielzeug und Ausrüstung bis hin zu Bewegungs- und Präventionsstrategien! 

Wenn sie nicht arbeitet, genießt Lexy alles, was draußen ist, einschließlich Wandern, Laufen, Radfahren, Schwimmen und Snowboarden. Lexy liebt es, zu reisen und freut sich darauf, in naher Zukunft wieder Reisen zu planen. Lexys letzte Reise ging nach Brasilien und sie lernt aktiv Portugiesisch. 

Deb Olthof

Lawyer

Deb Olthof is mom to three children, including Nolan (2016), who was born with bilateral clubfeet.  Nolan’s clubfeet became complex soon after treatment started, but happily his feet were corrected after switching care providers and receiving skilled treatment from Dr. Pirani.  Deb initially found it hard to know what good clubfoot treatment entails, and decided to get involved with the Canadian Clubfoot Support Society to help other parents have the know-how to access the best clubfoot treatment for their child.

Deb is a lawyer with a general solicitor’s practice.  When not working, she enjoys gardening, baking and spending time with friends and family.